El Día Mundial de las Enfermedades Raras fue
elegido para celebrarse el 29 de febrero por ser considerado un día raro o
diferente. Ello no significa que la celebración sólo se realice cada cuatro
años, sino que el año que no sea bisiesto y por lo tanto no exista el 29 de
febrero se celebrará el 28 de febrero.
En el mundo existen en total más de 7.000 enfermedades
clasificada como raras, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Se definen así aquellas que son padecidas por menos de 50 de cada 100.000 personas.
Dentro de esta categoría de dolencias hay todo tipo de
enfermedades: genéticas, víricas, etc. Las enfermedades raras más
“comunes”, según un estudio de la Unión Europea, son las siguientes:
1. Síndrome de Brugada.
Afecta a 50 de cada 100.000 personas. Es un
mal hereditario caracterizado por una anormalidad
electrocardiográfica (ECG) y un aumento del riesgo de muerte súbita cardíaca.
2. Porfiria eritropoyética
Afecta a 50 de cada 100.000 personas. Se trata de una
forma de porfiria (sensibilidad extrema a la luz solar), que varía en gravedad
y puede ser muy doloroso. Surge de una deficiencia en una enzima.
3. Guilliám-Barré
El síndrome de Guillain-Barré, que lo sufren 47,5 de
cada 100.000 personas, es un trastorno neurológico autoinmune en el que el
sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso
periférico, la mielina, que es la capa aislante que recubre los nervios. Cuando
esto sucede, los nervios no pueden enviar las señales de forma eficaz; los
músculos pierden su capacidad de responder.
4. Melanoma familiar
El melanoma maligno familiar afecta a 46,8 de
cada 100.000 personas y es un término que se refiere a las familias
en las que dos o más familiares de primer grado, como un padre, hermano, y / o
un niño, tienen un tipo de cáncer de piel llamado melanoma.
El cáncer se origina cuando las células sanas comienzan a
cambiar y crecer sin control formando una masa llamada tumor. En general,
aproximadamente 8% de las personas recién diagnosticadas con melanoma tienen un
pariente de primer grado con melanoma. Un porcentaje mucho menor,
aproximadamente 1% a 2%, tiene dos o más parientes cercanos con melanoma.
5. Autismo hereditario
Afecta a 45 de cada 100.000 personas. Se trata de un
trastorno de desarrollo que afecta a la capacidad social, de comunicación y de
lenguaje, y suele resultar evidente antes de los tres años de edad.
Esta enfermedad tiene una fuerte base genética, aunque
la genética del autismo es compleja y no está claro si el trastorno del espectro
autista (TEA) se explica más por la interacción de múltiples genes o mutaciones
raras con efectos importantes.
6. Tetralogia de Fallot
Es una cardiopatía congénita caracterizada por cuatro
malformaciones que dan lugar a la mezcla de sangre arterial con la sangre
venosa con efectos cianotizantes (niños azules).
Este mal, que afecta a 45 de cada 100.000 personas, era
conocida antaño como Mal Azul debido a que los infantes que la padecían se les
coloreaba de color azul grisáceo determinadas partes del cuerpo que no recibían
oxigenación sanguínea.
7. Esclerodermia
Alude a un grupo heterogéneo de enfermedades autoinmunes que
afectan principalmente a la piel, pero que también pueden implicar estructuras
subyacentes, como la grasa, los músculos, los huesos, diversos órganos internos
(tracto gastrointestinal, pulmón, riñón, corazón y otros), la membrana sinovial
y los vasos sanguíneos. La sufren 32,5 de cada 1000.000 personas.
8.Great Vessels Transportition
Esta enfermedad se caracteriza por la transposición de los
grandes vasos sanguíneos que ocurre desde el nacimiento (congénito). En
concreto, los dos principales vasos que llevan la sangre desde el corazón, la
aorta y la arteria pulmonar, están intercambiados (transpuestos). Afecta a
32,5 de cada 100.000 personas.
Los especialistas recomiendan a las personas que creen tener
alguna de esta enfermedades no desesperarse, pues suelen ser difíciles de
detectar. Un estudio realizado en España señala que el tiempo promedio suele
ser de cinco años.
También recomiendan usar información de Internet de manera
responsable, ya que las redes de información permite la colaboración entre las
personas y las familias que sufren alguna de estas enfermedades
Además señala que es necesario consultar con varios
expertos, y buscar especialistas para cada dolencia. Se sabe que una vez
diagnosticada la enfermedad, la mitad de los pacientes logran recibir un
tratamiento adecuado.
*Con información de Informe21.com
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